中新社杭州1月2日電 (張煜歡)記者從中國科學(xué)院杭州醫(yī)學(xué)研究所獲悉，中國中國科學(xué)院院士譚蔚泓與研究員吳芩團隊成功構(gòu)建了全球首個能夠在單細胞分辨率下，科研同步實現(xiàn)細胞膜表面標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)與靶向核酸適體探針獲取的團隊一體化平臺——SPARK-seq。該技術(shù)為分子識別、定義原創(chuàng)靶點發(fā)現(xiàn)及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究提供了全新的細胞新范強大工具，有望為眾多因靶點不明而缺乏有效療法的膜表面分疾病開辟全新的治療途徑。

　　北京時間1月2日，發(fā)現(xiàn)該成果在國際學(xué)術(shù)期刊《Science》發(fā)表。中國

　　細胞膜蛋白是科研藥物作用的關(guān)鍵靶點，而核酸適體是團隊一類能夠高特異性、高親和力結(jié)合靶標(biāo)分子的定義寡核苷酸，被譽為“化學(xué)抗體”，細胞新范在疾病診斷與靶向治療中潛力巨大。膜表面分然而，發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)的中國核酸適體篩選方法效率低、過程繁瑣，且難以在生理相關(guān)環(huán)境下系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)全新的疾病標(biāo)志物。

　　SPARK-seq平臺的誕生，正是為了系統(tǒng)解決這一系列挑戰(zhàn)。相較于傳統(tǒng)方法，其篩選效率提升達百倍以上，并能以前所未有的精度鎖定潛在的癌癥標(biāo)志物與治療靶點。

　　“我們研發(fā)SPARK-seq的初衷，是為了攻克像三陰性乳腺癌這類缺乏明確治療靶點的臨床難題?！眳擒苏f，“該平臺在單細胞層面部署的‘分子雷達’，能夠大規(guī)模、并行地精準(zhǔn)識別細胞表面與疾病相關(guān)的靶標(biāo)，并同步獲取能特異性結(jié)合它的核酸適體探針。”

　　與此同時，SPARK-seq作為一個自主可控的原創(chuàng)性平臺，為“無藥可靶”疾病的靶點研究與治療開發(fā)提供了全新范式與希望。它使得科研與臨床工作者能夠基于臨床資源，系統(tǒng)性地發(fā)現(xiàn)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新靶點與新工具。該技術(shù)有望推動形成一種“按圖索驥”式的精準(zhǔn)醫(yī)療新模式，快速為不同疾病匹配或定制治療分子，極大提升藥物研發(fā)的效率和治療方案的精準(zhǔn)度。

　　“未來，我們或許可以像根據(jù)藍圖建造房屋一樣，通過計算智能設(shè)計出自然界不存在的、性能卓越的新型靶向核酸藥物，讓更多患者早日受益于真正的精準(zhǔn)治療方案?！弊T蔚泓說。(完)